MKF 2 SW2.4LE-MED GP211

  • Gehäuse aus schlagfestem Thermoplast, ideal für steute Wireless-Integration
  • Kabellose Signalübertragung per steute wireless low energy
  • Stromversorgung durch 3 handelsübliche Batterien, Typ C
  • Batteriefach von Hand zu öffnen
  • Klappbarer Schutzbügel
  • Zusätzliche Taster
  • LED-Statusanzeige
  • Diverse RAL-Farbtöne
Hinweis
  • Abbildung zeigt optionales Zubehör

Die zweipedaligen Funkfußschalter von steute Meditec sind echte »Generalisten« mit einem breiten Anwendungsspektrum. Die Baureihe wird entsprechend den Wünschen des Anwenders konfektioniert – zum Beispiel mit Zusatztastern oder mit einem klappbaren Schutzbügel. Der Schalter kann sowohl analoge als auch digitale Signale übertragen. Häufige Einsatzgebiete sind mobile Röntgengeräte und die Elektro-Chirurgie.

Technische Daten

Angewandte NormenIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedalschlagfester Thermoplast, UL 94 V-0/V-2
Konsoleschlagfester Thermoplast, RAL 7035
SchutzartIP X6 nach IEC/EN 60529, optional bis IP X8
SchaltelementeReedkontakt / Mikroschalter / Hall-Sensor
Schaltsystem1 – 2 Schließer
Spannungsversorgung3 handelsübliche Batterien, Typ C
Mech. Lebensdauer> 1 Million Schaltspiele
 
Performance
Reichweite10 m (typisch)
HF-Datenrate1 Mbps
Schnittstellen-Datenrate115,2 kBd (UART)
Ausgangsleistung3 dBm - 7 dBm
Eingangsempfindlichkeit-93 dBm
Antenneinterne Keramik-Antenne
 
Funktechnik
Frequenz2,4 - 2,4835 GHz
Kanalbandbreite2 MHz
ModulationsverfahrenGFSK, Adaptives Frequenzhopping auf 40 Kanälen
 
Konformität
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
KanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Hinweis

Da dies ein Klasse II Gerät ist, kann der Receiver nur zusammen mit dem Gesamtsystem des Kunden bewertet werden. Somit erfolgt die Konformitätsbewertung beim Kunden. steute kann im Auftrag des Kunden ein CE-Zeichen mit der 4-stelligen Nr. der benannten Stelle des Kunden aufbringen.

Der Einsatz eines bereits nach dem Medizinproduktegesetz CE-gekennzeichneten Schalters entbindet den System-Inverkehrbringer nicht davon, nochmals die Konformität des Gesamtsystems nach dem Medizinproduktegesetz (Richtline 93/42/EWG) nachzuweisen!