MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Gehäuse aus Aluminiumlegierung
  • Kabellose Signalübertragung per steute wireless low energy
  • Stromversorgung durch wiederaufladbaren Lithium Ionen Akku
  • Steckerbuchse zum Laden des Akkus
  • Schutzbügel
  • Zusätzliche Taster
  • LED-Statusanzeige
  • Diverse RAL-Farbtöne
Hinweis
  • Abbildung zeigt optionales Zubehör

Beim MKF 3-MED GP34 sind drei Fußschalter und je nach Kundenwunsch weitere Bedienelemente zu einer Einheit zusammengefasst. Die jeweilige Funktion der Schalter lässt sich gemäß den Anforderungen des Anwenders konfigurieren. Sie werden nicht nur im Ausstattungsgrad, sondern auch in ihrem Erscheinungsbild (Farbe, Label) den Wünschen des Kunden entsprechend gefertigt und ausgeliefert.

Technische Daten

VorschriftenIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedalschlagfester Thermoplast, UL 94-V0/-V2
KonsoleGK-Al-Legierung, RAL 7035
SchutzartIP X6 nach IEC/EN 60529, optional bis IP X8
SchaltelementeReedkontakt / Mikroschalter / Hall-Sensor
Schaltsystem1 – 2 Schließer
Mech. Lebensdauer> 1 Million Schaltspiele
Ladespannung9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Reichweite10 m (typisch)
HF-Datenrate1 Mbps
Schnittstellen-Datenrate115,2 kBaud (UART)
Ausgangsleistung3 dBm - 7 dBm
Eingangsempfindlichkeit-93 dBm
Antenneinterne Keramik-Antenne
 
Funktechnik
Frequenz2,4 … 2,4835 GHz
Kanalbandbreite2 MHz
ModulationsverfahrenGFSK, Adaptives Frequenzhopping auf 40 Kanälen
 
Konformität
Europa EN 300328; EN 62479; EN 301489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
KanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Hinweis

Da dies ein Klasse II Gerät ist, kann der Receiver nur zusammen mit dem Gesamtsystem des Kunden bewertet werden. Somit erfolgt die Konformitätsbewertung beim Kunden. steute kann im Auftrag des Kunden ein CE-Zeichen mit der 4-stelligen Nr. der benannten Stelle des Kunden aufbringen.

Der Einsatz eines bereits nach dem Medizinproduktegesetz CE-gekennzeichneten Schalters entbindet den System-Inverkehrbringer nicht davon, nochmals die Konformität des Gesamtsystems nach dem Medizinproduktegesetz (Richtline 93/42/EWG) nachzuweisen!